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GM试验在长期中性粒细胞减少患者中的检测

摘要 : 研究中作者选用了美国Bio-Rad的PlateliaTM曲霉菌抗原检测试剂盒。通过该研究同时也验证了PlateliaTM试剂盒的性能,即准确性和特异性高,尤其肺泡灌洗液的特异性优于血清检测的特异性。
随着对侵袭性曲霉菌病研究的深入,越来越多的医生,学者,专家关注侵袭性曲霉菌病的临床诊断,关注诊断方法及临床价值的实用性。目前市场上涌现了众多的曲霉菌检测方法,仅G试验的品牌就有4、5家,然而G试验是用来检测真菌细胞壁的1-3-β-D葡聚糖成份,是大多数真菌的细胞壁成份,针对曲霉菌缺乏特异性。曲霉菌的特异性成份是其细胞壁的多糖成份半乳甘露聚糖,其检测简称为GM试验。GM试验在欧美国家早已普遍开展,随着国内外医学者们不断地交流,国内也逐渐关注GM试验以及它为临床带来的价值。 国外学者O.Penack,P.Rempf等进行了一份前瞻性研究,1该研究是在200例恶性血液肿瘤患者和严重的中性粒细胞减少患者的血清和肺泡灌洗液中使用酶联免疫方法检测半乳甘露聚糖诊断侵袭性曲霉病。研究中对胸部X射线或CT扫描发现有浸润的患者进行肺泡灌洗液和血清的GEI(Galactomannan enzyme Immuno Assay)对比检测,发现肺泡灌洗液GEI的诊断准确性较血清GEI高。 同样地,研究中作者选用了美国Bio-Rad的PlateliaTM曲霉菌抗原检测试剂盒。通过该研究同时也验证了PlateliaTM试剂盒的性能,即准确性和特异性高,尤其肺泡灌洗液的特异性优于血清检测的特异性。 PlateliaTM半乳甘露聚糖抗原的检测被全球权威机构EORTC/MSG推荐使用,说明GM试验在指南中的有着不可替代的价值。 美国Bio-Rad公司研发的PlateliaTM曲霉菌抗原检测试剂盒采用酶联免疫双抗体夹心分析法检测血清中半乳甘露聚糖抗原。经典的elisa检测流程,卓越的品质和产品性能,高度的敏感性和特异性分别达到了92.1% 和97.5%,最低检出限为 0.4ng/ml,可在临床症状出现前6天和诊断前10 天即可检出GM抗原,真正实现侵袭性曲霉菌病的早期诊断。临床对高危患者进行2次/周GM的筛查,能实时监测患者的病情和药效,为医生提供诊断依据,以适时地启动恰当的治疗方案,是侵袭性曲霉病早期诊断的一款独特的工具。 1. O. Penack, P. Rempf, B. Graf et al Aspergillusgalactomannan testing in patients with long-term neutropenia: implications for clinical management Annals of Oncology 19: 984–989, 2008 作者:伯乐 点击:
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