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PLOS Biology:中科院遗传所吴青峰研究组国际合作研究揭示丘脑核团发生的时空调控机制

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摘要 : 2018年4月23日,国际著名学术杂志《PLoS Biology》上在线发表了中国科学院遗传与发育生物学研究所中国科学院遗传与发育生物学研究所吴青峰研究组联合美国明尼苏达大学Nakagawa教授研究组和宾夕法尼亚大学等研究人员合作发表的一篇研究论文,研究揭示丘脑核团发生的时空调控机制。
2018年4月23日,国际著名学术杂志《PLOS biology》上在线发表了中国科学院遗传与发育生物学研究所中国科学院遗传与发育生物学研究所吴青峰研究组联合美国明尼苏达大学Nakagawa教授研究组和宾夕法尼亚大学等研究人员合作发表的一篇研究论文,研究揭示丘脑核团发生的时空调控机制。文章题目为In Vivo Clonal Analysis Reveals Spatiotemporal Regulation of Thalamic Nucleogenesis。 中枢神经系统主要由层状结构和核团结构组成,人们对于大脑皮层在内的层状结构形成机制了解较多,而对核脑结构所依赖的发育机制了解较少。丘脑由数十个空间上排列复杂的核团构成,对感觉信息的传递和大脑皮层的功能都具有至关重要的调节作用。之前的研究通过群体水平的谱系追踪确定了丘脑投射核团中的神经元主要来自于pTH-R和pTH-C两个神经前体区,但是丘脑神经前体细胞如何产生神经元并组成丘脑各个核团的机制仍不清楚。 研究人员用单细胞克隆分析法对丘脑核团发生机制展开研究。使用三种不同CreER驱动子小鼠结合报告基因小鼠MADM(基于双标记的马赛克分析)系统在克隆水平上追踪丘脑神经前体细胞谱系。研究发现如下:第一,丘脑神经前体细胞随着时序的推移,发生了从对称性增殖性分裂向不对称性神经发生性分裂再到对称性神经发生性分裂的转换;第二,每个神经前体细胞所产生的子代神经元群(又称为克隆)分布于多个核团中而不是单一的核团,对称性分裂所产生的克隆比不对称性分裂所产生的克隆要跨越更多的核团;第三,更重要的是,具有相似空间位置的神经前体细胞所产生的克隆往往分布于一组特定的核团群中。而且功能不同的核团群在起源上并没有发生完全的隔离,而神经前体细胞所编码的空间信息才是决定核团生成的关键因素;最后对中间前体细胞的单克隆分析显示中间前体细胞只能产生2-4个神经元,相当一部分的姐妹神经元并没有分布于单个核团中,而是迁移到不同的核团中执行不同的功能,表明姐妹神经元的命运不完全相同。此研究为破解核团结构的组织原则奠定了深厚的基础。 PLOS Biology:中科院遗传所吴青峰研究组国际合作研究揭示丘脑核团发生的时空调控机制
图:丘脑神经前体细胞的分裂模式与丘脑克隆群的空间位置分布
原文链接: In vivo clonal analysis reveals spatiotemporal regulation of thalamic nucleoGENEsis 原文摘要: The thalamus, a crucial regulator of cortical functions, is composed of many nuclei arranged in a spatially complex pattern. Thalamic neurogenesis occurs over a short period during mammalian embryonic development. These features have hampered the effort to understand how regionalization, cell divisions, and fate specification are coordinated and produce a wide array of nuclei that exhibit distinct patterns of gene expression and functions. Here, we performed in vivo clonal analysis to track the divisions of individual progenitor cells and spatial allocation of their progeny in the developing mouse thalamus. Quantitative analysis of clone compositions revealed evidence for sequential generation of distinct sets of thalamic nuclei based on the location of the founder progenitor cells. Furthermore, we identified intermediate progenitor cells that produced neurons populating more than one thalamic nuclei, indicating a prolonged specification of nuclear fate. Our study reveals an organizational principle that governs the spatial and temporal progression of cell divisions and fate specification and provides a framework for studying cellular heterogeneity and connectivity in the mammalian thalamus. doi:10.1371/journal.pbio.2005211 作者:吴青峰 点击:
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